For producenter af medicinsk udstyr er leverandørstyring en væsentlig del af arbejdet med at leve op til kravene i blandt andet EU's Medical Device Regulation (MDR) og de amerikanske FDA-regler. Når en ny leverandør skal kvalificeres, skal kunden kunne dokumentere, at relevante processer og leverancer er under kontrol.
Ny ISO-certificering skal styrke underleverandør til medicoindustrien
Med en ISO 13485-certificering styrker Stansomatic sit setup til at imødekomme omfattende krav til dokumentation, sporbarhed og kontrol af leverandørkæden hos medico-kunder
Annonce